Manuela Lemos Carvalho, de 1 ano e 10 meses, nasceu com a síndrome de West (conhecida como epilepsia mioclónica, que é uma doença rara e caracterizada por crises epiléticas) e família precisa de auxílio para comprar equipamentos adaptados para ela.

Em visita a redação do jornal Folha do Sul, a mãe da pequena, Manuela Michele Lemos, disse que a filha nasceu cardiopata e, por esse motivo, foi necessário passar por uma cirurgia cardíaca. E contou que quando Manuela tinha cinco meses e meio percebeu que ela tinha "uns sustos" e pensou que isso não era normal. Por ter mais dois filhos, achou que algo estava errado com a mais nova. "Com seis meses ela fez a cirurgia do coração em Porto Alegre e lá foi diagnosticada com a West e aí começamos os tratamentos com um neurologista, onde foi pedido para que a Manuela fizesse uma eletro da cabeça", relatou.

Depois do diagnóstico, começou todo o tratamento anti-convulsivo. Segundo a mãe, foi necessário o uso de alguns calmantes. Hoje, a menina toma apenas remédios anti-convulsivos. "Precisamos tentar parar essas crises o quanto antes para que as sequelas sejam pequenas. A minha filha não caminha e não fala", disse a mãe.

Segundo Michele, os médicos falaram que a doença da menina é muito agressiva.

Campanha

A família e amigos lançaram uma campanha para arrecadar a quantia de R$ 30 mil para comprar um andador, uma banheira e uma cadeira de rodas adaptada. Conforme Michele, são equipamentos com preço muito elevados e ainda tem todo o tratamento da menina. "A gente até então vinha conseguindo custear e esse tratamento infelizmente não tem pelo SUS e, por isso, estamos tentando conseguir esse valor", disse.

 Michele destacou que as doações podem ser feitas pelo Pix e cada doação de R$ 10 recebe um número para concorrer a um kit chimarrão. Quem quiser colaborar com a Manuela pode fazer um Pix pela chave (CPF) 00435153048 no nome de Michele Soares Lemos e o comprovante do Pix pode ser enviado para o telefone (53) 9 9998 0212.